种群详细资料大全

网上有关“种群详细资料大全”话题很是火热，小编也是针对种群详细资料大全寻找了一些与之相关的一些信息进行分析，如果能碰巧解决你现在面临的问题，希望能够帮助到您。

种群（population）指在一定时间内占据一定空间的同种生物的所有个体。种群中的个体并不是机械地集合在一起，而是彼此可以交配，并通过繁殖将各自的基因传给后代。 种群是进化的基本单位 ，同一种群的所有生物共用一个基因库。对种群的研究主要是其数量变化与种内关系，种间关系的内容已属于生物群落的研究范畴。

种群与群落不是相同概念

基本介绍 中文名 ：种群 外文名 ：population 地位 ：种群是进化的基本单位 特征描述1 ：种群密度 特征描述2 ：出生率与死亡率 特征描述3 ：迁入率与迁出率 特征描述,种群密度,出生率与死亡率,迁入率与迁出率,性别比例,年龄结构,空间格局,动态变化,数学模型,自然增长与下降,种群调节,种内关系,集群,领域性,社会等级,通讯,种群与进化,概述,基因库,地理与生殖隔离,基因频率, 特征描述 种群密度 主条目：种群密度 种群密度是指在单位面积或体积中的个体数，“种群密度”与“密度”不同，前者是个体的“数目”，后者是比例，种群密度是种群最基本的数量特征。农林害虫的预报、渔业上捕捞强度的确定等，都需要对种群密度进行调查。自然状态下一个种群的种群密度往往有着很大的起伏，但不是无限制的变化。出生率、死亡率、迁入与迁出率对种群密度都有影响。种群的大小有上限和下限。种群密度的上限由种群所处生态系统的能量流动决定，下限不好确定，生态系统的稳态调节可以使优势生物的种群密度保持在一个有限的范围内。 种群密度的统计与估算方法 种群密度在生产生活中有重要作用，以下介绍两种常用的统计与估算方法，估算时“等可能”最为关键，不能掺入人为因素。 ①样方法 常见的取样方法 样方法适合调查植物，以及活动能力不强的动物，例如，跳蝻、蜗牛，蒲公英等。其操作过程是：在被调查范围内，随机选取若干个完全相等的样方，统计每个样方的个体数，并求出每个样方的种群密度，再求出所有样方种群密度的均值，以此值作为被调查种群之种群密度的估算值。 常见的取样方法有“等距取样法”、“五点取样法”、“Z字取样法”等。 ②标志重捕法 标志重捕法适用于活动能力较强，活动范围较大的动物，例如，田鼠、鸟类、鱼类等。其操作过程是：在被调查种群的活动范围内，捕获部分个体，作上标记，再放回原来的环境中，经过一段时间后在同一地点进行重捕，估算公式： 种群总数/标记个体数=重捕个数/重捕中标记个体数 此估算方法得出的估算值倾向于偏大，因为很多动物在被捕获一次后会更加难以捕获，导致“重捕中标记个体数”偏小。标记时也需要注意，所用标志要小而轻，不能影响生物行动；也不能用过于醒目的颜色（比如红色），否则会使生物更加容易被天敌捕食，影响估算精确度。 出生率与死亡率 出生率指在一特定时间内，一种群新诞生个体占种群现存个体总数的比例；死亡率则是在一特定时间内，一种群死亡个体数占现存个体总数的比例。自然状态下，出生率与死亡率决定种群密度的变化。出生率大于死亡率，种群密度增长，其他情况同理。 迁入率与迁出率 许多生物种群存在着迁入、迁出的现象，大量个体的迁入或迁出会对种群密产生显著影响。对于一个确定的种群，单位时间内迁入或迁出种群的个体数占种群个体总数的比例，分别成为种群的迁入率和（ immigration rate ）迁出率（ emigration rate ）。迁入与迁出率在现代生态学对城市人口的研究中占有重要地位。 性别比例 性别比例是指种群中雌雄个体的数目比，自然界中，不同种群的正常性别比例有很大差异，性别比例对种群数量有一定影响，例如用性诱剂大量诱杀害虫的雄性个体，会使许多雌性害虫无法完成交配，导致种群密度下降. 年龄结构 种群的年龄结构是指一个种群幼年个体（生殖前期）、成年个体（生殖时期）、老年个体（生殖后期）的个体数目，分析一个种群的年龄结构可以间接判定出该种群的发展趋势。 增长型 年龄结构，增长型(A)、稳定型(B) 在增长型种群中，老年个体数目少，年幼个体数目多，在图像上呈金字塔型，今后种群密度将不断增长，种内个体越来越多。 稳定型 现阶段大部分种群是稳定型种群，稳定型种群中各年龄结构适中，在一定时间内新出生个体与死亡个体数量相当，种群密度保持相对稳定。 衰退型 衰退型种群多见于濒危物种，此类种群幼年个体数目少，老年个体数目多，死亡率大于出生率，这种情况往往导致恶性循环，种群最终灭绝，但也不排除生存环境突然好转、大量新个体迁入或人工繁殖等一些根本扭转发展趋势的情况。 空间格局 组成种群的个体在其空间中的位置状态或布局，称为种群空间格局。种群的空间格局大致可分为3类： 均匀分布 uniform )　 均匀型分布，指种群在空间按一定间距均匀分布产生的空间格局。根本原因是在种内斗争与最大限度利用资源间的平衡。很多种群的均匀型分布是人为所致，例如，在农田生态系统中，水稻的均匀分布。自然界中亦有均匀型分布，例如，森林中某些乔木的均匀分布。 均匀型 随机分布( random ) 随机型 随机型分布，是指中每一个体在种群领域中各个点上出现的机会是相等的，并且某一个体的存在不影响其他个体的分布。随机分布比较少见，因为在环境资源分布均匀，种群内个体间没有彼此吸引或排斥的情况下，才易产生随机分布。例如，森林地被层中的一些蜘蛛，面粉中的黄粉虫等。 集群分布 clumped ) 成群分布是最常见的内分布型。成群分布形成的原因是： 成群型 ⑴环境资源分布不均匀富饶与贫乏相嵌； ⑵植物传播种子方式使其以母株为扩散中心； ⑶动物的社会行为使其结合成群。 成群分布又可进一步按群本身的分布状况划分为均匀群、随机群和成群群，后者具有两级的成群分布。 动态变化 数学模型 种群中一些简单的、具有典型性的动态变化可以用数学模型衡量，常见的有两种 指数增长("J"型增长) 指数增长模型的提出者是著名人口学家托马斯·马尔萨斯（ T.Maithus ），他认为种群数量的增长不是简单的相加关系，而是成倍地增长；后来，生物学家查尔斯·罗伯特·达尔文（ C.R.Darwin ）通过对大象种群的研究再次确认了这一增长模式。这种客观存在的增长模式表明，所有种群都有爆炸式增长的能力。 指数增长的函式式是指数方程，变数为时间t，常数为种群密度增长的倍数。这一增长模式没有上限，完全的指数增长只存在于没有天敌、食物与空间绝对充足（以至于没有种内斗争）的理想情况，实际生活中，培养皿中刚接种的细菌、入侵生物（例如凤眼莲）、蓝藻爆发时，种群会在相当一段时间内进行指数增长，随后则趋于稳定或大量死亡。 逻辑斯蒂增长 ("S"型增长) 主条目：逻辑斯蒂增长模型 指数增长是一种过于理想的情况，许多生物在指数增长一段时间后，数量会维持稳定，这可以用另一个数学模型进行描述。 实例：俄罗斯生态学家G.W.高斯（ G.W.Gaose ）曾进行试验，在0.5ml培养液中放入5个大草履虫，每24h统计一次该种群的种群密度，结果见右图，由图可知，大草履虫在进行了快速的增长后，稳定在75只（K值）这个数量上。 试验结果 逻辑斯蒂增长模型能更好地指导人为的种群调节。 环境容纳量（ carrying capacity ） 进行逻辑斯蒂增长的种群在数量上，存在一个上限，这个上限就被称为环境容纳量，简记“K值”，代表在环境在不受到破坏的情况下对该种群最大承载量，或该种群在该环境的最大数量。一个种群在种群密度为K/2时，增长率最快，这可以指导经济生物的采集，让种群密度始终控制在K/2的范围内，“多余”的进行采集，可以让经济生物保持最快的增长。 自然增长与下降 自然界中，一个种群的数量变化并不是只增不减，也未必完全符合上述数学模型，其数量变化有一些基本特性 周期性变化 ①季节性变化 一般具有季节性生殖的种类，种群密度的最大值常落在一年中最后一次繁殖之后，以后繁殖停止，种群因只有死亡而无生殖，故种群密度下降，这种下降一直持续到下一年繁殖季节的开始，这时是种群数量最低的时期，由此出现季节性的变化。 实例：在欧亚大陆寒带地区，许多小型鸟兽，通常由于冬季停止繁殖，到春季开始繁殖前，其种群数量最低。到春季开始繁殖后数量一直上升，到秋季因寒冷而停止繁殖以前，其种群数量达到一年的最高峰。体型较大，一年只繁殖一次的动物，如狗獾，旱獭等，其繁殖期在春季，产仔后数量达到高峰，以后由于死亡，数量逐渐降低。 对种群密度有季节性变化的种群做调查时，通常要进行两次。 ②年变化 在环境相对稳定的条件下，种子植物及大型脊椎动物的种群密度在较长的时间跨度内呈现周期性变化。例如：常见的乔木如杨、柳每年开花结果一次，其种子数量相对稳定；又如大型有蹄类动物，一般每年产仔1～2个，其种群数量相对稳定。加拿大盘羊36年的种群数量变动，其最高与最低量的比率仅为4.5倍。而美洲赤鹿在20余年冬季数量统计中，其最高量与最低量之比只有1.8倍。 不规则波动 动物中还有一些数量波动很剧烈，但不呈周期性的种类，人们最熟知的是小家鼠。它生活在住宅、农田和打谷场中，据中国科学院的16年统计资料，其年均捕获率波动于0.10～17.57之间，即最高—最低比率为几百倍。又如布氏田鼠也具有不规律的数量变动。其数量最低的年代，平均每公顷只有1.3只鼠，而在数量最高的年份，每公顷可达786只鼠，两者竟差600多倍种群中有出生和死亡，其成员在不断更新之中，但是这种变动都往往围绕着一个平均密度。即种群受某种干扰而发生数量的上升或下降，有重新回到原水平的倾向。这种情况就是动态平衡。 种群的暴发 具不规则或周期性波动的生物都可能出现种群的暴发，赤潮便是此类情况的实例 种群调节 主条目：种群自然调节 在自然界中，绝大部分种群处于一个相对稳定状态。由于各种因素的作用，种群在生物群落中，与其他生物成比例地维持在某一特定密度水平上，这被称为种群的自然平衡，而这个密度水平则叫做平衡密度。 由于各种因素对自然种群的制约，种群不可能无限制的增长，最终趋向于相对平衡，而密度因素是调节其平衡的重要因素。种群离开其平衡密度后又返回到这一平衡密度的过程称为种群调节。能使种群回到原来平衡密度的因素称为调节因素。 世界上的生物种群大多已达到平衡的稳定期。这种平衡是动态的平衡。一方面，许多物理的和生物的因素都能影响种群的出生率和死亡率，另一方面，种群有自我调节的能力，通过调节而使种群保持平衡。 密度制约因素 影响种群个体数量的因素很多。有些因素的作用是随种群密度而变化的，这种因素称为密度制约因素。 例如，传染病在密度大的种群中更容易传播，因而对种群数量的影响就大，反之，在密度小的种群中影响就小；又如，在密度大的种群中竞争强度比较大，对种群数量的影响也较大，反之就较小。 密度制约因素的反馈调节：生物种群的相对稳定和有规则的波动和密度制约因素的作用有关。当种群数量的增长超过环境的负载能力时，密度制约因素对种群的作用增强，使死亡率增加，而把种群数量压到满载量以下。当种群数量在负载能力以下时，密度制约因素作用减弱，而使种群数量增长。现举几例说明这种反馈调节。 ①食物 以生活在加拿大的猞猁为例进行说明，研究人员在90年的时间里，对猞猁和雪兔的数量进行了研究，发现，猞猁种群密度的变化近似随雪兔种群密度的变化而变化，雪兔数量多时，猞猁的食物增多，种群密度上升，其它情况同理，这就是食物对种群调节的影响。 ②生殖力 生殖力也受密度的影响，池塘内的椎实螺在低密度时产卵多，高密度时产卵就少。英国林区的大山雀，每窝产卵数随种群密度的大小而减少或增多。但这个效果也可能是由于密度高时食物缺少或某些其他因素的作用所引起的。 ③抑制物的分泌 多种生物有分泌抑制物来调节种群密度的能力。在植物中，桉树有自毒现象，密度高时能自行减少其数量。细菌也有类似的情况：繁殖过多时它们的代谢物就将限制数量的再增加；密度降低时，这些代谢产物少，就不足以起抑制作用，因而数量又能上升。 ④疾病、寄生物 种群密度越高，流行性传染病、寄生虫病越容易蔓延，结果个体死亡多，种群密度降低。种群密度低了，疾病反而不容易传染了，结果种群密度逐渐恢复。 非密度制约因素 有些因素虽对种群数量起限制作用，但作用强度和种群密度无关。气候因素就是这样，刮风、下雨、降雪、气温都会对种群的数量产生影响，但这种因素起多大作用与种群密度也是无关的，这类因素称为非密度制约因素。 作用：生物种群数量的不规则的变动往往同非密度制约因素有关。非密度制约因素对种群数量的作用一般总是很猛烈的，灾难性的。例如，我国历史上屡有记载的蝗灾是由东亚飞蝗( Locusta migra-toria manilensis )引起的。引起蝗虫大发生的一个物理因素是干旱。东亚飞蝗在禾本科植物的荒草地中产卵，如果雨水多，虫卵或因水淹或因霉菌感染而大量死亡，因而不能成灾，只有气候干旱蝗虫才能大发生，所以我国历史上连年干旱常同时伴随虫灾。 二者的关系 密度制约因素与非密度制约因素何者对种群密度的影响更大需要具体问题具体分析，物理因素等非密度制约因素虽然没有反馈作用，但它们的作用可以为密度制约因素所调节，即可以通过密度制约因素的反馈机制来调节的。当某些物理因素发生巨大变化（如大旱、大寒）或因人的活动（如使用杀虫剂）而使种群死亡率增加，种群数量大幅度下降时，密度制约因素如食物因素就不再起控制作用，因而出生率就得以上升，而种群数量很快就可恢复到原来的水平。 研究生物种群数量变动的规律和影响数量变动的因素，特别是种群数量的自我调节能力，就有可能制定控制种群数量的措施，对种群数量变动进行预测预报，为生产服务(如制定防治害虫的规划，对害虫、害兽发生的测报，以及决定狩猎与采伐的合理度等。 种内关系 集群 主条目：集群 集群（ aggregahon 或 society 、 colony ）现象普遍存在于自然种群当中。同一种生物的不同个体，或多或少都会在一定的时期内生活在一起，从而保证种群的生存和正常繁殖，因此集群是一种重要的适应性特征。在一个种群当中，一些个体可能生活在一起而形成群体，但是另一部分个体却可能是孤独生活的。例如：尽管大部分狮子以家族方式进行集群生活，但是另一些个体则是孤独生活着。 分类 根据集群后群体持续时间的长短，可以把集群分为临时性和永久性两种类型。 ①永久性集群 永久性集群存在于社会动物（蜜蜂、蚂蚁、白蚁等）和高等动物（灵长目动物）。社会昆虫由于分工专化的结果，同一物种群体的不同个体具有不同的形态。例如，在蚂蚁社会当中，有大量的工蚁和兵蚁以及一只蚁后，工蚁专门负责采集食物、养育后代和修建巢穴；兵蚁专门负责保卫工作，具有强大的口器；蚁后则成为专门产卵的生殖机器，具有膨大的生殖腺和特异的性行为，采食和保卫等机能则完全退化。 ②临时性集群 大多数的集群属于临时性集群，临时性集群现象在自然界中更为普遍，如迁徙性集群、繁殖集群等季节性集群以及取食、栖息等组成的临时性群体。 产生原因 生物产生集群的原因复杂多样。主要包括以下方面： ①对栖息地的食物、光照、温度、水份的共同需要。例如：潮湿的生境使一些蜗牛在一起聚集成群，一只鹿的尸体作为食物和隐蔽地，招揽来许多食腐动物而形成群体； ②对昼夜天气或季节气候的共同反应。例如非洲草原上的角马大迁徙； ③繁殖的结果，由于亲代对某环境有共同的反应，将后代（卵或仔）产于同一环境，后代由此一起形成群体。例如大西洋鲑鱼的洄游产卵后幼鲑鱼的集群。家族式的集群也是由类似原因所引起的，但是家族当中的个体之间具有一定的亲缘关系； ④被动运送的结果。例如强风、急流可以把一些蚊子、小鱼运送到某一风速或流速较为缓慢的地方，形成群体； ⑤由于个体之间社会吸引力相互吸引的结果。集群生活的动物，尤其是永久性集群动物，通常具有一种强烈的集群欲望，这种欲望正是由于个体之间的相互吸引力所引起的。当一只离群的鸽子，遇到一群素不相识的鸽子时，毫无疑问，这只离群的鸽子将很快地加入到素不相识的鸽子群当中。有时候，由于强烈的聚群欲望，离群的个体在没有其他同种生物可以聚群时，有些动物甚至加入到其他物种的群体，以满足其聚群欲望，如离群的海鸥加入到海燕群中； 动物群体的形成可能是完全由环境因素所决定的，也可能是由社会吸引力所引起，根据这两种不同的形成原因，动物群体可分为两大类，前者称为集会，后者称为社会。 集群效应与 生态学意义 动物界许多动物种类都是群体生活的，说明群体生活具有许多方面的生物学意义，群体优点的适应价值促进了动物社会结构的进化，目前已经知道许多种昆虫和脊椎动物的集群能够产生有利的作用。同一种动物在一起生活所产生的有利作用，成为集群效应。集群的生态学意义主要有以下几个方面： ①集群有利于提高捕食效率； ②集群可以共同防御敌害； ③集群有利于改变小生境； ④集群有利于某些动物种类提高学习效率； ⑤集群能够促进繁殖。 领域性 若动物保卫一区域，不允许其他动物（通常是同种动物）进入，那么该区域或空间就称为领域，而动物占有领域的行为则称为领域性。领域行为是种内斗争的表现之一。 一些领域是暂时的，例如大部分鸟类都只是在繁殖期间才建立和保卫领域。一些领域则是永久的，如大型猫科食肉动物建立的领域。同种动物的资源需求相同，领域性由种内斗争引起，领土的所有者排斥其他相同物种个体的进入，这样能减少竞争，并获得更多的资源。此外，行为相似的物种间也有领域性行为，但这已经属于群落范畴。 社会等级 社会等级是指动物种群中各个动物的地位具有一定顺序的等级现象。社会等级形成的基础是支配行为，或称支配—从属关系。例如，家鸡饲养者很熟悉鸡群中的彼此啄击现象，经过啄击形成等级，稳定下来后，低级的一般表示妥协和顺从，但有时也通过再次格斗而改变顺序等级。稳定的鸡群往往生长快，产蛋也多，其原因是不稳定鸡群中个体间经常的相互格斗要消耗许多能量，这是社会等级制在进化选择中保留下来的合理性的解释。社会等级优越性还包括优势个体在食物、栖所、配偶选择中均有优先权，这样保证了种内强者首先获得交配和产后代的机会，所以从物种种群整体而言，有利于种族的保存和延续。 通讯 社会组织的形成，还需要有个体之间的相互传递信息为基础。信息传递，或称通讯是某一个体传送信号，另一个体接受信号。并引起后者反应的过程。根据信号的性质和接受的感官，可以把通讯分为视觉的，化学的和听觉的等。信息传递的目的很广，如个体的识别，包括识别同种个体，同社群个体，同家族个体等，亲代和幼仔之间的通讯，两性之间求偶，个体间表示威吓、顺从和妥协，相互警报，标记领域等。从进化观点而言，所选择的应以传递方便、节省能量消耗，误差小、信号传送者风险小，对生存必须的信号。 种群与进化 概述 在现代生物进化理论中，种群是生物进化的基本单位，种内个体通过不定向变异与自然选择不断进化。 基因库 一个种群中全部个体的全部基因，就被称为该种群的基因库。在一个种群的基因库中，某个基因占全部等位基因的比例，叫做基因频率。 例如：在豌豆中，决定豌豆颜色的等位基因为：R（显性，绿色）r（隐形，**）。假设从一个豌豆种群中随机抽取200个个体，测得基因型为RR、Rr、rr的个体数分别为80、40、80，那么，可以计算得出： R的基因数量=80×2+40=200（个） r的基因数量=40+80×2=200（个） R的基因频率=200÷（200+200）=0.5 r的基因频率=200÷（200+200）=0.5 注：此处仅是举例说明，并非真实情况 哈代-温伯格定律 哈代-温伯格定律，也称“遗传平衡定律”，1908年，英国数学家戈弗雷·哈罗德·哈代（ Godfrey Harold Hardy ）最早发现并证明这一定律；1909年，德国医生威廉·温伯格（ Wilhelm Weinberg ）也独立证明此定律，故得名。哈代-温伯格定律主要用于描述群体中等位基因频率以及基因型频率之间的关系。内容为： ①一个无穷大的群体在理想情况下进行随机交配，经过多代，仍可保持基因频率与基因型频率处于稳定的平衡状态。 ②在一对等位基因的情况下，基因p（显性）与基因q（隐形）的基因频率的关系为： （p+q）^ 2 =1 二项展开得：p^ 2 +2pq+q^ 2 =1 可见，式中“p^ 2 ”为显性纯合子的比例，2pq为杂合子的比例，“q^ 2 ”为隐形纯合子的比例。 哈代-温伯格定律在多倍体等更加复杂的情况下也可套用。 地理与生殖隔离 主条目：生殖隔离、地理隔离 不同种群的个体，在自然条件下无法相互交配或相互交配无法产生可育后代（如驴与马杂交产生骡）的情况被称作生殖隔离，生殖隔离可以区分不同物种或亚种，也就是说，生殖隔离是区分物种的标志。 Kaibab松鼠(左)与Abert松鼠 生殖隔离往往由地理隔离产生，同一种群，因地理因素（造山运动、大陆漂移等）被强行分开后，经过数亿万年的变异与自然选择，就会形成不同的物种，比如美国科罗拉多大峡谷两侧的Kaibab松鼠与Abert松鼠，原先就是一个物种，后因为大峡谷河流的形成，它们的祖先被分为两个隔离的种群，最后，形成了今天的样子。 基因频率 一个种群的全部个体所含有的全部基因，叫做这个种群的基因库。种群中每个个体所含有的基因，只是种群基因库的一个组成部分。某个基因在某个种群基因库中所占的比例，叫做该基因的频率。所有不同基因在种群基因库中出现的比例，就组成了种群基因频率。在自然界中，由于存在基因突变、基因重组和自然选择等原因，种群基因频率总是在不断变化的。自然选择实际上是选择某些基因，淘汰另一些基因，所以自然选择必然会引起种群基因频率的定向改变，决定了生物进化的方向。

癌症患者去世后，如果不火化，癌细胞还能在自然界存活多久？

一、水蒸气的启示

瓦特住在格林诺克的小镇上，有一次，瓦特对着灶上坐着一壶开水发起了呆。开水在沸腾，壶盖“啪啪啪”地作响，不停地往上跳动。家家户户都是生火烧水做饭，对这种司空见惯的事，有谁留心过呢?瓦特就留了心。瓦特观察好半天，感到很奇怪，猜不透这是什么缘故，就问祖母：“壶盖为什么跳动呢?”

祖母回答说：“水开了，壶盖就跳动了。”瓦特没有满足，又追问：“为什么水开了壶盖就跳动?是什么东西在推动它吗？”可能是祖母太忙了，没有工夫回答他，便不耐烦地说：“不知道。小孩子刨根问底地问这些有什么意思呢？”

瓦特虽然在他祖母那里没有找到答案，但他没有气馁。连续几天，每当做饭时，他就蹲在火炉旁边细心地观察着。起初 ，壶盖很安稳，隔了一会儿，水要开了，发出“哗哗”的响声。

蓦地，壶里的水蒸气冒出来，推动壶盖跳动了。蒸汽不住地往上冒，壶盖也不停地跳动着，好像里边藏着个魔术师，在变戏似的。瓦特高兴了，几乎叫出声来，他把壶盖揭开盖上，盖上又揭开，反复验证。他还把杯子、调羹遮在水蒸气喷出的地方。

瓦特终于弄清楚了，是水蒸气推动壶盖跳动，这水蒸气的力量还真不小呢。他又想，壶里的蒸汽能推动一个壶盖，要是用很大的锅烧水，产生更多的蒸汽，不是可以推动更重的东西吗？

后来，瓦特长大了，不过他可一直没有忘记小时候琢磨过的那个问题。后来，他经过多次试验，又学习了别人的经验，终于发明了蒸汽机。是的，你没有猜错，他就是英国的著名科学家詹姆斯·瓦特。

二、在暴风中研究和计算风力

时间对人是一视同仁的，给人以同等的量，但人对时间的利用不同，而所得的知识也大不一样。牛顿十六岁时数学知识还很肤浅，对高深的数学知识甚至能够说是不懂。“知识在于积累，聪明来自学习”。

牛顿下决心靠自己的努力攀上数学的高峰。在基础差的不利条件下，牛顿能正确认识自己，知难而进。他从基础知识、基本公式重新学起，扎扎实实、步步推进。他研究完了欧几里德几何学后，又研究笛卡儿几何学，比较之下觉得欧几里德几何学肤浅，便悉心钻研笛氏几何学，直到掌握要领、融会贯通。遂之发明了代数二项式定理。

传说中牛顿“大暴风中算风力”的佳话，可为牛顿身体力学的佐证。有一天，天刮着大风暴。风撒野地呼号着，尘土飞扬，迷迷漫漫，使人难以睁眼。牛顿认为这是个准确地研究和计算风力的好机会。

于是，便拿着用具，独自在暴风中来回奔走。他踉踉跄跄、吃力地测量着。几次沙尘迷了眼睛，几次风吹走了算纸，几次风使他不得不暂停工作，但都没有动摇他求知的欲望。他一遍又一遍，最后求得了正确的数据。

他快乐极了，急忙跑回家去，继续进行研究。有志者事竟成。经过勤奋学习，牛顿为自己的科学高塔打下了深厚的基础。不久，牛顿的数学高塔就建成了，二十二岁时发明了微分学，二十三岁时发明了积分学，为人类科学事业。

三、爱迪生发明电灯

英国的科学家戴维和法拉第发明了一种叫电弧灯的电灯。这种电灯用炭棒作灯丝。它虽然能发出亮光，但是光线刺眼，耗电量大，寿命也不长,很不实用。因此，爱迪生就暗下决心:“电弧灯不实用，我一定要发明一种灯光柔和的电灯，让千家万户都用得上。”

他的实验开始着手于灯丝的材料：用传统的炭条作灯丝，一通电灯丝就断了。用钌、铬等金属作灯丝，通电后，亮了片刻就被烧断。用白金丝作灯丝，效果也不理想。就这样，爱迪生试验了1600多种材料。一次次的试验，一次次的失败，很多专家都认为电灯的前途黯淡。

英国一些著名专家甚至讥讽爱迪生的研究是“毫无意义的”。一些记者也报道：“爱迪生的理想已成泡影。”爱迪生面对失败，面对所有人的冷嘲热讽，爱迪生没有退却。他明白，失败乃成功之母，每一次的失败，意味着又向成功走近了一步。

1879年10月，在一次偶然的机会下，爱迪生的老朋友麦肯基来看望他。爱迪生望着麦肯基说话时一晃一晃的长胡须，突然眼睛一亮，说：“胡子，先生，我要用您的胡子。”麦肯基剪下一绺交给爱迪生。爱迪生满怀信心地挑选了几根粗胡子，进行炭化处理，然后装在灯泡里。

可令人遗憾的是，试验结果也不理想。“那就用我的头发试试看，没准还行。”麦肯基说。这句话深深的触动了爱迪生，但他明白，头发与胡须性质一样，于是没有采纳老人的意见。爱迪生走身，准备为这位慈祥的老人送行。

他下意思地帮老人拉平身上穿的棉线外套。突然，他又喊道：“棉线，为什么不试棉线呢?”麦肯基毫不犹豫地解开外套，撕下一片棉线织成的布，递给爱迪生。爱迪生把棉线放在在U形密闭坩埚里，用高温处理。爱迪生用镊子夹住炭化棉线。准备将它装在灯泡内。

可由于炭化棉线又细又脆，加上爱迪生过于紧张，拿镊子的手微微颤抖，因此棉线被夹断了。最后，费了九牛二虎之力，爱迪生才把一根炭化棉线装进了灯泡。此时，夜幕正在降临，爱迪生的助手把灯泡里的空气抽走，并将灯泡安在灯座上，一切工作就绪，大家静静地等待着结果。接通电源，灯泡发出金**的光辉，把整个实验室照得通亮。

13个月的艰苦奋斗，试用了6000多种材料，试验了7000多次，终于有了突破性的进展。但是，这灯究竟会亮多久呢?1小时，2小时，3小时6767时间一分一秒的过去，这盏电灯足足亮了45小时，灯丝才被烧断。

这是人类第一盏有实用价值的电灯。后来1879年10月21这一天被人们定为电灯发明日，标志着可使用电灯的诞生。虽然这样，爱迪生并没有满足，他没有陶醉于成功的喜悦之中，而是给自己提出更高的要求――“45小时，还是太短了，必须把它的寿命延长到几百小时，甚至几千小时”。

有一天，天气闷热，他顺手取来桌面上的竹扇面，一边扇着，一边考虑着问题。“也许千篇竹丝炭化后效果更好。”爱迪生简直是见到什么东西都想试一试。试验结果表明，用竹丝作灯丝效果很好，灯丝耐用，灯泡可亮1200小时。经过进一步试验，爱迪生发现用炭化后的日本竹丝作灯丝效果最好。于是，他开始大批量生产电灯。他把生产的第一批灯泡安装在“佳内特号”考察船上，以便考察人员有更多的工作时间。此后，电灯开始进行寻常百姓家。

四、爱因斯坦

众所周知，爱因斯坦是“相对论”的鼻祖，但大家也许并不知道，这位伟大的理论科学家还曾经发明过一款独特的“绿色环保”冰箱。

在爱因斯坦提出这一发明将近80年后的今天，几位德国物理学家正在基于他的设计研发用酒精作为动力的冰箱。这款冰箱具有可行性，这也说明爱因斯坦不仅擅长理论研究而且还是一个追求实用主义的发明家。

柏林马克斯波兰克大学的校长约根-雷恩说：“爱因斯坦出生于一个商人家庭，他从小就知道要赚钱养家，因为家里人都希望他能够接管家族生意。”爱因斯坦是在1905年提出相对论的，当时他正在瑞士一家专利公司工作。但直到1926年，他那时已经开始在柏林居住，而且还获得了诺贝尔大奖，这时他开始产生了发明“绿色”冰箱的想法。

据称，爱因斯坦是在从报纸上读到了一篇有关一个普通的柏林家庭因为冰箱发动机外泄二氧化硫而被毒死的报道之后下决心研发出一款无毒冰箱的。他与另一位物理学家莱奥-斯莱德一起利用无害的酒精为原料设计出了这款环保冰箱。

虽然爱因斯坦还为自己的发明申请了一项技术专利，但高技术的日新月异意味着他的发明永远都不会被投产，而且此后惟一一台基于酒精的原型冰箱也没有保留下来。所幸的是，现在上述德国科学家们并不想让爱因斯坦的发明彻底成为历史，他们说，至少制造这样一台冰箱也是对这位伟人的最好纪念。

五、史蒂芬孙

在火车出现之前，人们在陆地上的运输和旅行，主要是靠人和其他动物进行的。但是不论是人还是其他动物，都有同样的缺点：速度缓慢，易受天气变化影响，需要中途休息和补充食物。那么，能不能制造一种机器来代替人和其他动物进行运输和旅行呢？被誉为“火车之父”的英国蒸汽机车发明家史蒂芬孙把这个设想变成了现实。

勤奋造就伟大的发明家1781年6月9日，史蒂芬孙出生于英国一个贫苦的矿工家庭。他的父亲是煤矿里一个看管蒸汽机的司炉工，母亲是一个普通的家庭妇女。全家8口人，主要靠父亲微薄的收入来维持生活，日子过得十分艰难。史蒂芬孙上不起学，8岁那年，他就去给人家放牛了。

除了替人家放牛之外，史蒂芬孙还有一项工作就是给在煤矿工作的父亲送饭。每次来到父亲工作的锅炉房，他都会被那些不停转动着的机器迷住，他总是出神地看着锅炉中熊熊燃烧的烈火，忘情地听着机器隆隆转动的声音。

他很想弄明白：它们为什么可以自动转起来，而且力量会这么大？他想，自己长大以后，要是也能像父亲那样当一个司炉工，操纵巨大的蒸汽机干活，那该多好！放牛的时候，他就常用泥巴来做自己想像中的蒸汽机，锅炉、汽缸、飞轮等各种各样的部件都有。

14岁那年，史蒂芬孙真的当上了一名见习司炉工，负责给蒸汽机添煤、加油和擦拭机器零件。看着机器在自己的操作下飞快地转动，他高兴极了。但是时间久了，他觉得只是看着机器转动不过瘾。他开始在心里琢磨起来：这机器是怎么转动起来的？它的内部结构是什么样的。

有一天，别人都下班回家了，史蒂芬孙一个人偷偷地把蒸汽机拆开了，他把所有的零件都仔细观察了一遍。但拆散容易装配难，他忙乎了好半天，才勉强把蒸汽机重新安装好。回家的路上，他老是提心吊胆，担心蒸汽机第二天转动不了。

谁知道第二天一发动，那台蒸汽机比平时转得还要好。这次成功拆装之后，他的胆子也大多了，以后就经常这样拆了又装，装了又拆，把那台蒸汽机的各个零件都摸了个透。兴趣是最好的老师。史蒂芬孙多么渴望自己也能造出一台机器。

他模仿着拆装过的那台蒸汽机，试着画了一张草图送给煤矿的工程师看。工程师看后，高兴地拍着他的肩膀说：“好啊，有志气的孩子，希望你多读书，多掌握科学知识，将来发明一台比蒸汽机更好的机器！”可是，史蒂芬孙从小没有进过学校门，怎么读得懂高深的理论书籍呢？

17岁的小学生没有文化知识，就很难搞出发明创造。于是，17岁的史蒂芬孙第一次走进了学校，他要从小学一年级开始读起。史蒂芬孙每天晚上都和七八岁的儿童坐在一起上课。他像羊群里的骆驼，鸡群里的仙鹤那么突出。

“嘻嘻，傻大个！”“嘿嘿，笨蛋！”教室外面常常会传来这样的讥笑声。小学里的许多学生都讥笑这位“大学生”并没有在念大学，却是在念小学。

然而，史蒂芬孙不怕羞，不怕讥笑，他毫不介意，只顾埋头苦读。史蒂芬孙白天要到矿上上班，为了多挣些钱养家糊口，休息时间他还要替人家修理钟表、擦皮鞋，每天累得筋疲力尽。可是到了晚上，史蒂芬孙总是第一个进教室，专心听讲，埋头学习。放学以后，别人都睡了，他还在昏暗的灯光下复习功课、做作业。由于他勤奋好学，刻苦用功，很快就掌握了许多科学知识。

1803年，史蒂芬孙被提升为煤矿的机械修理工。1810年的一天，矿上的一台运煤车突然出了故障，许多机械师都找不出毛病在什么地方。史蒂芬孙看了一会儿，就对总工程师说：“让我试试吧。”那些机械师都不相信他，认为一个“毛头小子”怎能把机器修好呢，但史蒂芬孙很快就把运煤车修好了。煤矿经理知道这件事后，马上把史蒂芬孙提升为机械师。

史蒂芬孙在煤矿工作时，每天看到运煤工人总是用力地把煤从矿井里一点点地背出来，工作非常辛苦，就萌发了一个伟大的念头：他要制造一辆既可以运很多煤又跑得很快的蒸汽机车。于是他就埋头设计起这样的机车来。

1814年，史蒂芬孙造出了一台名叫“半统靴号”的火车头。当他驾驶这个火车头，在煤矿进行试车表演时，很多人都嘲笑这辆只能拖30吨货物，每小时只能走六七公里，样子像笨鸭子一样丑，走起路来像地震一样响的破车。

还有一些不怀好意的人竟然到处造谣，说：火车的声音很响，这会使牛受惊，不敢吃草，从而牛奶就没有了；鸡鸭受惊，从而蛋就没有了；而且火车的烟筒里会放出毒气，将杀绝飞鸟；火星四溅，将酿成火灾；倘若锅炉爆炸，后果更是不堪设想，乘客将遭断手折骨之痛。

一些原来赞成火车试验的官员，听到这些谣言也开始极力反对，并且非常肯定地说用蒸汽机车做交通工具是根本不可能的。面对技术上的困难和这些谣言带来的压力，史蒂芬孙并没有像另外一些也在发明火车的人那样灰心丧气，止步不前。他始终相信自己发明的火车会给人类带来巨大的帮助，因此鼓足勇气，总结经验，决心继续研究和改进火车。

1825年9月27日，天还没有大亮，居住在英国斯多林克顿的许多男女老少就纷纷起床了。他们有的步行，有的骑马，向同一个地方赶去。他们去干什么呢？原来，史蒂芬孙要在那里举行一次试车表演。正当机车缓缓启动时，一个青年骑马疾驰而来，他大声叫喊着要与史蒂芬孙的火车比试比试。于是，火车和马开始了一场惊心动魄的比赛。

一开始，只见火车缓慢行驶，而马则狂奔不已。一会儿后，火车的安全阀升起来了，鼓风机嘶鸣着，腾起团团烟雾，车速逐渐加快，很快火车与马并驾齐驱了。再过一会儿，火车毫无倦意，一往直前，马却渐渐累了。越往后，马就越显得力不从心，被火车甩得越来越远。

这条飞奔的钢铁长龙，可载重90吨，乘客400人，最高时速24公里。这就是世界上的第一列火车——“旅行号”。

癌细胞是人类正常体细胞变异产生的，它们实际上是人体的一部分，人死了，血液供给停止，癌细胞也会很快死亡。

不要说人死了，一直留在尸体上的癌细胞了，就是科学家从身体上取消来的活的细胞，也不是那么好养的。在人们刚刚开始养癌细胞的时候，不知道癌细胞该用什么培养，不知道怎么让它们继续分裂，从患者身上取下来的癌细胞，绝大部分很快就死了，不死的也不再分裂。没有体外的活着的癌细胞，很多对于癌症的研究，药物的实验就没法进行。

直到后来，一位叫海瑞塔·拉克斯的妇女患上了宫颈癌，在约翰霍普金斯医院取下了一部分癌症组织，交给了研究机构，也许是研究者运气好，也许是这些细胞足够坚韧，它们存活了下来，这些细胞被命名为海拉细胞。

到目前，海拉细胞已经造就了价值几十亿美元的生物材料产业，各种用到细胞的生物实验，大多要买它们的细胞，人们在实验室里繁殖的海拉细胞总重量超过100座帝国大厦。除了科研上保持一贯性，方便对照等要求外，这也从另一个侧面反映出，要想让癌细胞在人体体外活下去，并且能够不断增殖，并不是一件容易的事——找到一株好养活的癌细胞，并不是那么容易的。

就算在实验室里养现成的细胞，细胞们也有各种各样的死法：热一点，死了，冷一点，死了，用的血清不对都可能死。所以，癌细胞脱离了活着的人体的环境，脆弱极了，患者死亡了，癌细胞也会很快跟着死去的。

这个问题有意思，作为一名医生，我来回答一下你的问题。

养过癌细胞的同学都知道，癌细胞是很脆弱的，需要特定的培养基，特定的温度，二氧化碳浓度，还有酸碱度等等，还要特别小心，不能被细菌污染，如果被污染，很快就会死翘翘。总的来说，癌细胞在体外是非常脆弱的，需要非常好的条件，才能生存。因为癌细胞不同于细菌和病毒，细菌和病毒，特别是细菌，可以在体外繁殖，可以存活非常长的时间。

但是，癌细胞不可以，癌细胞是来源于正常细胞突变，他没有独立生存的能力，所有的养分都来自于母体的供应，也就是来自于人类本身。

如果癌症患者去世了，心脏停止跳动，肺也停止了呼吸，体内的所有细胞，包括癌细胞，都会开始死亡。人在猝死之后，大脑的黄金抢救时间只有4分钟，也就是说，超过了4分钟，大脑就会造成不可逆的损伤。人在死亡之后，正常的细胞也就能够坚持几分钟甚至几十分钟。

癌细胞和正常细胞是类似的，只能够利用残留的一些营养物质，等到都被消耗了，那癌细胞也会死亡了，所以，如果人去世了，不火花的话，癌细胞活不了多长时间，也就是几分钟或者几十分钟，很快就会死亡的。

癌症患者去世后，如果不火化，癌细胞还能在自然界存活多久？

似乎还没有专门的研究来探讨这个问题，因而，目前来说没法给出确切的结论。

但是，有一些研究检测了人体死亡后某些细胞可以存活的时间期限，我们可以以此来类推出这个问题可能的答案。

单细胞生物与多细胞生物的单个细胞

细胞是生命的基本单位。

像细菌这样的单细胞生物可以在适当的自然环境下长期存活，并可以通过自我复制来实现“永生”。

但是，多细胞生物的单个细胞却不具有这种能力，不能长时间独立存活于自然环境。

有的网友以人工培养的“海拉”宫颈癌细胞说事，跟本题无关。

世界上，不止海拉细胞，很大部分动物细胞都可以在培养皿中成功培养，用于医学研究。但是，严格控制条件的人工培养不同于自然存活。

多细胞生物的细胞的存活依赖于生物体系统提供的维持其存活的组织条件，也就是说只有细胞所在的组织维持生命活动，细胞才会能够维持存活。

生命体一旦死亡，失去了系统提供氧和能量物质供应， 组织在一定时间内就会死亡。

而其中的细胞也会相继死亡。

当然，不同的细胞对于组织死亡后的 缺氧耐受性不同 ，维持继续存活的时间也就不同。

生物体死亡后，细胞可以存活多长时间？

最近一段时间，网络上流传着一个谣言，称“为什么人在去世后,身体依然能活48小时,然而人们却放弃治疗”。

这则谣言是根据华盛顿大学2017年发表的一项题为“追踪死亡后生物体内基因转录的动态”的论文编造的。

文章说的是，研究者通过分子生物学技术手段追踪检测了成年小鼠和斑马鱼死亡后96小时内1063个基因mRNA转录物丰度（数量）的变化，显示大多数mRNA的增加发生在0.5小时内，但也有少数出现在死亡后24，最长甚至可达48小时。

我们知道，生物细胞DNA的转录翻译表达是生命活动的一部分，这个过程能够维持意味着这个细胞仍具有生命活动，是存活的。

因此，华盛顿大学的这项研究可以说明，成年小鼠和斑马鱼死亡后，有些细胞会继续存活，最长的存活期限可达48小时。

如果这项研究可以移植到人身上，可以说，人死亡后有的细胞最长可以继续存活2天。

2012年，法国巴斯德研究所的一项研究，在保存在4 下17天的人类尸体和14天小鼠尸体内分离出了存活的肌肉干细胞，说明干细胞具有 更强 的 缺氧耐受能力。

癌症患者死亡后，自然环境保存的尸体内癌细胞可以存活多长时间呢？

死亡，心跳呼吸停止，意味着组织失去血液和氧气供应，根据对缺氧的耐受程度不同，不同类型的细胞存活的时间不同。

总体上，代谢率越低、分化程度越低的细胞，对缺氧的耐受性越高，可以存活的时间也就会相对越长。

我们知道，人体癌细胞是由正常细胞发生基因变异而来，变异的特征是失去生长和分裂的控制，变得无限制增生。

无限制的分裂增殖意味着最氧气和营养物质的极大需求，也就意味癌细胞是代谢率最高的一类细胞。

这种高需求在组织学上 体现为 癌症组织具有比其他组织更丰富的血管分布和血流量。

这就意味着，癌细胞对缺氧缺血的耐受性就是最差的。

一旦生物体死亡，组织血液和氧气供应中断，癌细胞也就会比其他细胞更快死亡。

如前华盛顿大学的研究显示，生物体死亡后，多数细胞在半小时内死亡，一般的癌症细胞应该在这个大多数范畴内。

因此，我们可以得出结论：

癌症患者死亡后，尸体内癌症细胞继续存活不会超过半个小时

细胞是生物体基本的结构和功能单位，而人体细胞是人体的基本功能单位，人体组织的细胞每天都在进行分裂、增殖和死亡，这些过程不被我们所觉察，它是被人体精密的机制所调控的，除正常的新陈代谢外，一般不会出现大的问题。

癌细胞是由变异的正常细胞衍生而来的癌变的过程，一般由分子水平的改变到细胞水平的改变再到组织水平的改变。大多数的致癌物质作用于人体细胞，导致细胞复制发生错误，当致癌作用足够强或者人体自身的免疫功能较弱等，癌细胞就会“趁虚而入”开始增殖和不断分裂而不受体内机制的调控。

癌细胞与正常细胞不同，它具有不受限制的生长和转移两大特点，而且细胞的癌变也是一个由量变到质变的过程，一般需要经过几年或者数十年的时间才能发展为肿瘤，由于癌细胞的不断倍增，因此癌症越是晚期发展越快，而且在现有医学水平下，只有癌细胞数目累计达到10亿个才有可能被仪器设备检测到，因此要进行日常生活的预防和定期体检。

癌细胞虽然听上去会不禁让人毛骨悚然，但只要保持好良好的生活习惯一般也不会有太大的问题。而且，细胞的繁殖是通过血液、淋巴道传播的，失去了这些赖以生存的“土壤”和“营养”来源，癌细胞也会变得相当脆弱而死亡。

因此，题主所问的癌症患者去世后如果不火化，癌细胞也不会存活太久。

癌症患者去世后，癌细胞当然是一起死亡，有以下两个重要依据。

瓦博格效应（Warburg effect）

众所周知，癌细胞能够不受控制地快速分裂并产生大量新的肿瘤细胞，其不受控制地分裂需要消耗大量能量或者说是葡萄糖， 肿瘤细胞产生能量的方式极为特别： 健康 细胞依靠线粒体将葡萄糖完全氧化释放出大量的能量，而大多数肿瘤细胞则以 效率低下的 糖酵解作用供能，即使在氧气充足的条件下也是如此， 癌细胞代谢的葡萄糖大部分以乳酸的形式排出。因此，许多癌症都会增加身体对葡萄糖的需求，而削弱 对某些器官和 肌肉如肝脏、肾脏、心脏或肺的葡萄糖供应，导致疲劳，大多数癌症患者都会感到疲惫。

肿瘤血管生成（tumor vascularization）

人体通过血液循环为全身细胞提供营养。在肿瘤发生过程中，肿瘤血管生成是肿瘤生长扩散的一种重要机制和特征，从现有的血管中生成新的血管来供应癌症生长。新血管将支持癌症生长，给肿瘤区域提供必需的营养物质。

因此可以说，癌细胞对于能量短缺同样非常敏感。癌症患者去世后血液循环停止，意味着癌细胞的营养供给完全中断，癌细胞无法获得能源自然一起死亡。

HeLa细胞，是美国妇女Henrietta Lacks的宫颈癌细胞，在她本人并不知情的情况下，她的细胞被分给了各个医疗机构研究用。从上个世纪五十年代，一直到今天，她的细胞还在顽强地生活着、为科研贡献着。

癌症的可怕之处就是其在体内可以无限增殖，从而影响其它组织的正常代谢和生长。 虽然癌细胞在体内可以如此猖狂，但一旦离开人体它就变得十分脆弱了。

杀死体内的癌细胞可能要很昂贵和先进的仪器和药品，而杀死体外的癌细胞却很容易，一点盐水、几个细菌、缺氧、加热都能轻而易举的杀死它。

癌细胞在体外需要相当严格的实验室培养环境并且添加多种细胞因子才能存活。 癌细胞毕竟并非体外物质，只是因为基因突变而导致增殖失控。细胞的生长、发育、增殖、分裂、代谢、凋亡、死亡是一个十分复杂的系统，受各种生物信号调控，庞杂的信号处于动态平衡中。

癌细胞终究是来源于人体的一种细胞，它与人体正常的细胞一样，需要生活在相对稳定的内环境中，需要氧气、养分，需要ATP供能，癌细胞依旧需要依托人体正常功能来维持生存。 所以早就有研究要通过抑制肿瘤组织的血管生成和癌细胞的糖分摄入来“饿死”癌细胞。但癌细胞与人体是有机一体的，这样做也只能是杀敌一千，自损八百。

你们整天纠结于癌细胞活多久，有意义吗？能不能把精力放在如何不让癌细胞裂变，就是说如何预防癌症，这才是根本。

如果不火化，癌症患者体内的癌细胞能活多久？

其实别看癌细胞在人身上时这么猖狂，肆虐，似乎化疗放疗收拾不了，靶向免疫各种方法也奈何不了他们，但是，一旦离开人体这个温度适宜，水份氧气合适，营养物质丰沛的环境，癌细胞是很脆弱的，和其它细胞一样很快就没办法继续生存，更不可能找到新的宿主。

因此貌似强大的癌细胞也并不是打不死的小强，他们能施虐主要是因为他就是人体的一部分，是正常细胞病态复制的结果，把它看成人体的一部分就很容易理解了。癌细胞和正常细胞最大的不同就是它的生长复制不受人控制，而它复制生长就需要更多营养物质，从而导致其它器官组织营养缺乏而功能受损，它不停复制生长就会挤压其它器官的位置，而癌细胞随着血管淋巴四处乱跑形成转移，于是其它器官功能受损越来越大，一旦到了原发或转移器官不能正常发挥作用，人体就不行了。这就是癌细胞的危害原因。但是如果没有足够的营养供应，没有合适的温度，水份，癌细胞其实非常脆弱，就像养牛场新出生的小牛，喜欢调皮捣蛋，但并不见得生存力比喂他奶的母牛强。

说到癌细胞体外生存，最有名的是海拉细胞。一个叫海瑞塔·拉克斯的妇女患上了宫颈癌，在约翰霍普金斯医院被取下一部分癌症组织，交给了研究机构培养，这些存活下来的癌细胞被命名为海拉细胞。

到目前，海拉细胞已经造就了价值几十亿美元的生物材料产业，各种用到癌细胞的生物实验，大多要买它们的细胞，其培养量非常巨大，其培养条件包括水，温，营养等条件都很苛刻。所以说要想让癌细胞在人体体外活下去，并且能够不断增殖，并不是一件容易的事。

举个更通俗的例子来说，有点像破坏环境的人和地球的关系，别看人们可以随便对地球嚣张，各种自然灾害类似各种治疗方法，只能短期有限度阻止这些破坏，但如果不主动停止这种破坏，迟早地球撑不住了，那时候人也无处可安家。

癌是人体正常细胞过度增殖的产物，有句话不是说吗，“只要活的够久都会得癌的。”所以生命结束了，癌细胞也就自然消亡了，癌细胞不是病毒，所以不会再存活。

我作为医生和科研工作者，首先告诉你的是， 癌细胞只是一种特殊生长类型的细胞，不过也和普通细胞一样，只要没有营养物质供应，也就是血管不供血的话，就会死亡。而且在哪个器官，就随着哪个器官死亡而死亡。

死亡时身体器官的消亡过程。

死亡不会一下子来临。确切地说，每个器官都会自行死亡。例如一个人死于急性心脏病后,医生就说：“这个病人已经死了。”从医生的角度来看，这种说法很正确。

人虽然死了,但是他的躯体在一定时间内还处于生与死的中间状态（专业术语为“中间生命”）。不同的躯体细胞和器官的死亡时间有先后,需要氧气越多的细胞或器官彻底死亡的速度就越快。

细胞或器官能活多长时间?

专业界对此有争议。经查阅法医学专业书籍得出的结果是：3分钟后脑部细胞死亡；15分钟后心脏细胞死亡；35分钟后肝脏细胞死亡；60分钟后肺部细胞死亡；90到120分钟后肾细胞死亡；2至8小时后肌肉细胞死亡,手指甲要经过20小时才会死亡.精子、软骨和牙细胞生存时间最长，最多达到4天之久。

因此，在脑部的癌细胞最先死亡，然后是心脏，肝脏，肺部，肾，肌肉。其他器官也不会有很多癌细胞。

关于“种群详细资料大全”这个话题的介绍，今天小编就给大家分享完了，如果对你有所帮助请保持对本站的关注！